Ілюстративне фото з відкритих джерел
Про це повідомляє прес-служба Державної служби лікарських засобів і контролю за наркотиками, пише "Експрес"
"У зв'язку з надходженням повідомлення від Європейського директорату з якості лікарських засобів про призупинення дії сертифіката відповідності на субстанцію Валсартан виробництва Майлан Лабораторіз Лімітед, Індія (Mylan Laboratories Limited, India) забороняю реалізацію, зберігання та застосування серій 10815, 10116, 10816, 20317 , 30317, 10317, 10717 лікарського засобу Ванатекс, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 80 мг, по 14 таблеток у блістері, по два блістери в картонній коробці, виробництва Фармацевтичний завод Польфарма С. А., Польща (вироблених з субстанції Валсартан виробництва Майлан Лабораторіз Лімітед, Індія)", - йдеться в розпорядженні Держлікслужби.
Читайте також: Значне подорожчання ліків. Найбільше ціна виросла на антибіотики
Тепер всі аптеки, які здійснюють реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, невідкладно після одержання даного розпорядження повинні перевірити наявність зазначених серій лікарського засобу Ванатекс, і вжити заходів щодо вилучення їх з обігу шляхом знищення та/або повернення постачальнику (виробнику).
Якщо ви помітили помилку на цій сторінці, виділіть її і натисніть Ctrl + Enter
