Побічна реакція на ліки? Не мовчіть про це!

ІІ. ІНФОРМАЦІЯ ПРО ПІДОЗРЮВАНИЙ ЛЗ (ПЛЗ), ВИРОБНИКА ПЛЗ (для вакцин додатково див. зворотній бік карти)

24 Сер 2019 о 20:21

2734

Чернівці

Побічна реакція на ліки? Не мовчіть про це!

Фото ілюстративне

Чи помічали ви у себе чи своєї дитини прояви побічних реакцій на лікарський препарат?

Або, можливо, траплялося, що препарат вам не допоміг? Виявляється, у подібних випадках треба звертатися до відповідних органів.

Кожен лікарський засіб має побічні реакції. Проте, якщо лікарський засіб отримує дозвіл виходу на ринок, це означає, що показники його ефективності переважають над ризиками. Але ризик не дорівнює нулю. Тому, вживаючи таблетку чи мікстуру, кожен з нас наражається на ризик розвитку побічних реакцій.

«Якщо у вас проявилася небажана реакція на лікарський препарат, не варто мовчати про це. Необхідно заповнити «Карту-повідомлення про побічну дію або відсутність ефективносі лікарського засобу», - розповіла Інформаційному агентству АСС Марина Федотова, асистент кафедри фармації, клінічний провізор ЧОПЛ. - Ви можете сповістити про побічну дію відправивши заповнене повідомлення самостійно до «Державного експертного центру» поштою або онлайн.

Також ви маєте повне право звернутись до будь-якого лікаря чи медсестри з проханням заповнити карту- повідомлення про вашу побічну реакцію. Медичні працівники зобов'язані відреагувати. На мою думку це - найкращий варіант, оскільки лікар може порадити, як позбутися побічної реакції, або зробить кваліфіковану фармзаміну ліків, які вам не допомогли.

Ще одним варіантом сповіщення є офіційне представництво тієї фармацевтичної компанії, препарат якої викликав у вас побічну реакцію».

Читайте ще: У лікарнях безкоштовно видаватимуть ліки. Які саме, розповіли у МОЗ

КАРТА-ПОВІДОМЛЕННЯ ПРО ПОБІЧНУ РЕАКЦІЮ (ПР) та/або відсутність ефективності (ВЕ) лікарського засобу (ЛЗ) при його медичному застосуванні

МЕДИЧНА ДОКУМЕНТАЦІЯ

Форма № 137/о

І. ЗАГАЛЬНА ІНФОРМАЦІЯ

1. Ініціали пацієнта	2.Номер історії хвороби/ амбулаторної карти	3. Дата народження			4. Стать	5. Наслідок ПР/ВЕ
		день	місяць	рік		видужання видужує без змін невідомо	видужання з наслідками смерть не від ПР смерть, можливо від ПР смерть в результаті ПР

6.Початок ПР/ВЕ (дата, час)		7 .Закінчення ПР (дата, час)				9. Категорія ПР/ВЕ
/____/____/______/, /____/____/		/____/____/______/, /____/____/
8. Опис ПР/Зазначення ВЕ ЛЗ (включно з даними лабораторно - інструментальних досліджень, які стосуються ПР)						смерть пацієнта /___/___/_____/ загроза життю госпіталізація амбулаторного пацієнта подовження термінів госпіталізації тривала непрацездатність, інвалідність вроджені вади розвитку інша важлива медична оцінка нічого з вищезазначеного

19. Супутні ЛЗ (торгове наймену-вання, лікарська форма, виробник)

20. Покази (по можливості по МКХ-10)

21. Разова

доза

22.Кратність приймання

23.Спосіб уведення

24.Початок терапії

25.Закінч. терапії

26. Інша важлива інформація (діагнози, алергія, вагітність із зазначенням тривалості тощо)

10. ПЛЗ (торгове найменування, лікарська форма)	11. Виробник, країна				12. Номер серії

13. Показання для призначення (по можливості зазначати шифр по МКХ-10)	14. Разова доза	15.Кратність приймання	16. Спосіб уведення	17. Початок терапії ПЛЗ	18. Закінчення терапії ПЛЗ
				/___/___/_____/	/___/___/_____/

ІІІ. ІНФОРМАЦІЯ ПРО СУПУТНІ ЛЗ (за виключенням препаратів, які застосовувалися для корекції наслідків ПР)

ІV. ЗАСОБИ КОРЕКЦІЇ ПР

Відміна ПЛЗ

Чи супроводжувалась відміна ПЛЗ зникненням ПР? так ні

Повторне призначення ПЛЗ

Чи відмічено поновлення ПР після повторного призначення ПЛЗ? так ні

Зміна дозового режиму ПЛЗ (зниження/підвищення, зазначити, на скільки):

Чи відмічено поновлення ПР/ВЕ після зміни дозового режиму ПЛЗ? так ні

Корекцію ПР/ВЕ не проводили

Медикаментозна терапія ПР/ВЕ (зазначити ЛЗ, дозовий режим, тривалість призначення):

ПРИЧИННО-НАСЛІДКОВИЙ ЗВ'ЯЗОК МІЖ клінічними проявами ПР та ПЛЗ

визначений

імовірний

можливий

сумнівний

не визначений

не підлягає класифікації

VІ. ІНФОРМАЦІЯ ПРО повідомника

27. ПІБ повідомника, тел/факс, email	28.Повідомлення надає	29. Назва та місцезнаходження закладу охорони здоров’я або заявника
	лікар провізор фармацевт медсестра фельдшер акушер заявник

30. Джерело повідомлення (п. 30-32 тільки для заявника) лікар пацієнт дослідження література інше	31. Номер повідомлення, присвоєний заявником	32. Дата отримання заявником	33. Тип повідомлення	34. Дата заповнення
			первинне наступне заключне
Повідомлення заповнюється та надається за місцезнаходженням: ДП «Державний експертний центр МОЗ України», Департамент післяреєстраційного нагляду, вул. Ушинського, 40, м. Київ, 03151; тел/факс: +38 044 4984358; e-mail: [email protected]/; електронна форма повідомлення розміщена на *http://www.dec.gov.ua/*

ІІа. ДОДАТКОВА ІНФОРМАЦІЯ У ВИПАДКУ ПІДОЗРЮВАНОЇ ПОБІЧНОЇ РЕАКЦІЇ НА ВАКЦИНИ АБО АЛЕРГЕН ТУБЕРКУЛЬОЗНИЙ

Категорія імунізації або туберкулінодіагностика			Категорія несприятливої події після імунізації або туберкулінодіагностики
масова кампанія щеплення за віком у школі медичний кабінет для від’їжджаючих у турпоїздку проведення туберкулінодіагностики інше			реакція на вакцину програмна помилка збіг у часі реакція, викликана ін’єкцією/страхом уколу невідомо
Номер дози (для вакцини)		Місце введення вакцини/ алергену туберкульозного			Шлях уведення вакцини/ алергену туберкульозного
перший другий третій	четвертий п’ятий > п’ятого	ліве плече праве плече плече (без уточн.) ліве стегно праве стегно		стегно (без уточн.) ліве передпліччя праве передпліччя передпліччя (без уточн.)	перорально внутрішньом’язово внутрішньошкірно підшкірно інше ____________
Термін зберігання	/___/___/______/